Apenas el 0,49% de vacunados con Sinopharm se contagió tras recibir la primera dosis

Salud 14 de abril de 2021 Por Identidad Noticias
Un informe del porcentaje de contagios en la Argentina posteriores a la inmunización divulgado este miércoles por el Ministerio de Salud muestra la elevada eficacia tanto de la vacuna de origen chino como de la Sputnik V y Covishield.
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Apenas un 0,49% de las personas que recibieron la vacuna Sinopharm se enfermaron con coronavirus dos semanas después de aplicarse la primera dosis, según un informe de porcentaje de contagios en la Argentina posteriores a la inmunización divulgado hoy por el Ministerio de Salud, que ratificó que la inoculación "claramente disminuye la potencial ocurrencia de complicaciones, hospitalizaciones y muerte".

En tanto, en el caso de la vacuna Sputnik V un 0,27% de los inmunizados contrajeron la enfermedad después de 14 días de la primera dosis, lo que ocurrió en un 0,46% de los que recibieron la vacuna Covishield, fabricada por un laboratorio indio con la fórmula de AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

Estos datos fueron consolidaron en base a informaciones de la Sala de Situación Covid-19 del Ministerio de Salud hasta el 13 de abril.

En todos los casos, es mínimo el porcentaje de personas contagiadas una vez inmunizadas con las tres vacunas que se utilizan en el país debido a la alta eficacia, que fue comprobada en los ensayos clínicos de fase 3.

La Sinopharm tiene una eficacia de 79,34% de acuerdo a los resultados del primer análisis interino de los resultados del ensayo de Fase 3 divulgados en diciembre pasado por la farmacéutica china de propiedad estatal, que además informó que los participantes que recibieron dos dosis produjeron un alto nivel de anticuerpos contra el SARS CoV-2 a una tasa del 99,52%.

En el caso de la Sputnik V, los estudios demostraron reducir la probabilidad de enfermedad sintomática en un 91 por ciento y cercana al 100 por ciento en formas graves, hospitalización y mortalidad.

Hasta este martes, la primera dosis de la vacuna Sinopharm habpia sido aplicada a 1.231.204 personas, la de la Sputnik V a 2.632.249 y la de Covishield a 578.433

La eficacia reportada para la vacuna de Covishield indica una reducción de entre el 70 y el 80 por ciento de la probabilidad de enfermedad sintomática y cercana al 100 por ciento para formas graves, hospitalización y muerte.

En la Argentina, la primera dosis de vacuna Sinopharm fue aplicada a 1.231.204 personas hasta ayer, la de la Sputnik V a 2.632.249 y la de Covishield a 578.433.

"Esto es una evaluación de vigilancia. Son resultados auspiciosos pero hay que ser cautos. Esperamos que esto pueda fluctuar a partir de la mayor circulación" viral, explicó esta mañana sobre el informe Juan Manuel Castelli, director nacional de Control de Enfermedades Transmisibles, durante una conferencia de prensa encabezada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

Castelli recordó que "la vacuna claramente disminuye la potencial ocurrencia de complicaciones, hospitalizaciones y muerte pero no evita totalmente la enfermedad", y destacó que la inmunidad se alcanza recién después de los 21 días de la aplicación y que, aun así, hay que mantener los cuidados.

Ayer los gobiernos nacional y bonaerense ratificaron que la Sinopharm "tiene una eficacia del 80%", y alertaron sobre la difusión de "información confusa" divulgada en los últimos días acerca de ese componente, luego de que algunos medios de comunicación y dirigentes opositores aludieran a una supuesta falta de eficacia de la vacuna de origen chino, que fue aplicada también a 65 millones de habitantes del país asiático.

Al respecto Vizzotti explicó ayer que existen "dos vacunas" provenientes de China, la Sinovac y la Sinopharm y juzgó que se difundió "información confusa mezclando la eficacia de las dos y poniéndolas en la misma situación".

La vacuna creada por el laboratorio chino Sinovac Biotech (que se llama CoronaVac y se aplica en Chile, Brasil, Colombia y Uruguay) mostró un nivel de eficacia global de 50,38% tras dos dosis, de acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos preliminares publicados entre diciembre y enero en Brasil.

Sin embargo, el pasado domingo, el Instituto Butantan de San Pablo (que produce la CoronaVac a partir de un acuerdo con Sinovac) difundió los resultados del estudio clínico final que exhiben un porcentaje de eficacia de inmunización general del 62% y de hasta 83% para casos moderados.

Fuente: Télam

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